哈尔滨染色体非整倍体异常检测 NIPT项目 (已含保险)
临床应用
检测21.18.13号染色体非整倍体，测定21.18.13号染色体非整倍体风险
样本类型
全血；血浆
检测方法
二代测序
报告周期
7个自然日
价格
1705元
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 这个检测大概要多少钱？
- 这项检测的费用是1705元。需要您了解的是，目前它属于自费项目，全国范围内均不支持使用医保报销，费用需要您个人承担。
- 从抽血到拿到报告，一般需要等多久？
- 实验室收到合格样本后，通常需要7-10个工作日出具检测报告。如遇公共节假日，时间可能会有顺延，我们会尽力保证检测效率。
- 除了这1705，报告出来后如果看不懂，咨询医生还要另外花钱吗？
- 通常，报告出具后，我们会提供基础的报告解读服务。如果您需要更深入的、一对一的遗传咨询，可能需要咨询医院的产科医生或遗传咨询门诊，那属于独立的医疗服务，可能会产生额外的挂号费或咨询费。
- 我听说还有那种能查更多病的无创DNA，和你们这个1705的有什么不同？
- 您说的可能是扩展型无创产前检测，它筛查的染色体范围更广。本项目专注于21、18、13号这三条最常见且意义明确的染色体异常，更具针对性。您可以根据自身需求和医生建议来选择适合的检测范围。
- 如果我的检测结果需要进一步咨询，你们提供解读服务吗？
- 您好，是的。报告出具后，我们会提供专业的报告解读服务。您可以联系您的服务顾问或我们指定的优生咨询专员，他们会为您详细解释报告中的各项指标和含义。
用户评价 (6条，均分4.8)
28岁第一胎，啥都不懂。客服像个贴心学姐，从原理到流程到注意事项，讲得通俗易懂。还提醒我孕周计算要准确，帮我核对了末次月经时间。这种前置的细致沟通，让整个检测流程变得很顺畅，没有迷茫点。
机构回复
感谢您把我们的客服比作“贴心学姐”，这是对我们服务的莫大鼓励！我们坚信，清晰的沟通是优质体验的开始。祝您愉快度过孕期！
整体不错，但有一个小点：采血点的指引可以再精确些。按照导航到楼下了，但具体在几楼哪个房间，标识不够明显，绕了一下才找到。希望后续能改进一下位置指引的细节。
机构回复
非常抱歉给您带来了不便！我们已经将您的反馈转达给合作网点，会敦促其完善内部指引标识。感谢您的指正，帮助我们进步。
我是产检随访时医生推荐的，采样本身无可挑剔。但就是从采样到出报告的时间比宣传的多了两天，等待期间有点焦虑，一直在刷页面查看。如果能更准时或者提前告知可能延迟就好了。
机构回复
让您焦虑等待，我们深表歉意！由于检测环节的严谨性，个别样本可能会出现复核情况导致延时。我们会优化流程，并加强在可能出现延迟时的主动告知服务。感谢您的理解！
比较了几家，最终选你们是因为看到有用户提到‘保险直付不留痕’。确实，发生理赔时（虽然结果低风险未触发），你们内部处理了，我的医保和商业保险记录里都没有这次检测的赔付记录，彻底保护了我的‘检测隐私’。
机构回复
您提到的正是我们‘含保险’服务的一大亮点。我们通过与合作保险公司的特别协议，实现理赔数据内部闭环处理，确保您的任何保险记录上都不会留下本次检测的理赔信息，彻底守护隐私。
等待抽血时参观了他们的实验室介绍走廊（隔着玻璃）。里面仪器看起来非常精密，工作人员全副武装，操作一丝不苟。虽然看不懂，但那种科研级的严谨氛围，让我对把样本交给他们检测一万个放心。环境本身就说明了实力。
机构回复
很高兴我们的实验室可视化管理给您带来了信心！是的，我们严格遵循国际标准的实验室操作规范，确保每一个检测环节的精准与可靠。感谢您的信任。
流程便捷性没话说，手机点一点全搞定。我特别喜欢报告里的“结果概览”页面，一句话总结加个笑脸图标，一眼就看到好消息，然后再看细节，这种设计对孕妇情绪特别友好。
机构回复
您注意到了我们设计的小巧思！我们正是希望通过友善、直观的报告界面，第一时间将安心传递给孕妈。恭喜您获得理想结果！
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