哈尔滨泛实体瘤550DNA+596RNA基因检测
临床应用
指导肿瘤靶向用药/免疫治疗/预后评估
样本类型
组织+血液(白细胞)
检测方法
NGS高通量测序
报告周期
10-15个工作日
价格
10500元
适用人群
这是一项全面的肿瘤基因检测,通过分析550个DNA和596个RNA基因,帮助寻找可能的治疗方案
适用人群
- 在哈尔滨医院被诊断为实体肿瘤,希望寻找更多治疗思路的人士。
- 标准治疗后,效果不佳,需要探索新方案的朋友。
- 希望了解自身肿瘤特征的普通人,为未来健康管理提供参考。
- 有肿瘤家族史,想通过检测了解自身相关风险状况的个人。
- 在哈尔滨进行初次诊断,医生建议通过基因检测辅助判断预后的人群。
- 对自身健康状况关注度高,希望通过先进技术进行全面了解的人。
检测内容
您可以将这项检测想象成一次对肿瘤的‘深度身份调查’。它主要分析您提供的组织样本和血液样本,重点‘阅读’其中550个DNA基因和596个RNA基因的信息。DNA是生命的蓝图,而RNA是执行蓝图的指令。通过同时检测这两者,我们能更全面地了解肿瘤的独特‘个性’,比如它为什么生长、有哪些弱点。这能帮助发现一些可能从特定药物中获益的机会,或是揭示参与临床研究的可能性。请您理解,它是一项重要的信息参考工具,揭示了可能性,但并不能保证一定能找到对应的治疗方案,最终的方案选择需要综合多方面因素来考量。
检测流程
整个过程对您来说是比较方便的。我们需要您的一份肿瘤组织样本(通常来自之前的手术或活检)和一份外周血样本。抽血就像常规体检一样,不需要空腹,只需几分钟,只有轻微的针刺感。组织样本通常由哈尔滨的合作机构或您的主治医生协助获取。如果您在哈尔滨,我们可以安排工作人员上门或您前往合作点采样;如果不在哈尔滨,我们也支持样本邮寄服务,会有详细的指导确保样本安全送达。
准确性说明
请您放心,我们采用的是经过充分验证的测序技术,以确保检测结果的可靠性。实验室遵循严格的质量控制流程。检测本身是安全的,它只是对您提供的样本进行分析。需要说明的是,任何技术都有其检测范围。如果组织样本中肿瘤细胞含量过低,可能会影响分析。在这种情况下,报告会予以说明,您也可以与咨询顾问讨论是否有补充检测的必要。我们的目标是为您提供一份准确、有价值的参考信息。
详细流程
- 在哈尔滨通过电话或在线渠道进行初步咨询,了解检测详情。
- 确认检测意向后,签署知情同意书并完成支付。
- 根据您的情况,在哈尔滨的合作网点或通过邮寄方式获取采样包。
- 专业人员在哈尔滨指定地点为您采集血液,或您按指引寄送已有组织样本。
- 样本送达实验室,开始进行为期约14个工作日的高通量测序与分析。
- 报告生成后,由哈尔滨的顾问团队为您进行一对一报告解读。
- 您将收到纸质版和电子版的详细检测报告。
- 后续如有疑问,可随时联系您的专属顾问进行咨询。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 查这么多基因,是不是比只查几个基因更厉害?
- 检测更多基因意味着覆盖更全面,一次性筛查更多潜在的、有临床意义的基因变化,提高了发现可用药靶点的机会。但检测的最终价值在于找到对您个人有指导意义的结果,而非单纯追求基因数量。
- 抽血疼不疼?和普通体检抽血一样吗?
- 检测采样与常规体检抽血的感受是一样的,由专业护士操作,只会有一瞬间轻微的刺痛感,大部分人都可以轻松接受,请您不必过于担心。
- 如果检测结果出来说没有合适的药,这一万二不就白花了吗?
- 即使未发现明确的靶向用药机会,一份“阴性”报告也具有重要价值。它可以帮助排除不适合的昂贵药物,避免无效治疗及其副作用,转而指导您探索其他治疗路径(如化疗、临床试验)。检测提供的是决策信息,而非药物保证。
- 报告上说的“临床意义未明变异”是啥意思?我该怎么办?
- 您好,“临床意义未明变异”是指发现了基因改变,但目前全球范围内的医学研究和数据库中,尚未有足够证据明确它与肿瘤治疗或预后的关系。您无需对此过度焦虑,它不代表危险,也不代表安全。建议您将此结果告知主治医生,作为您个人医疗信息的存档。未来若有新研究证实其意义,您的医生可以重新评估。
- 我的基因信息和检测结果,你们怎么保证不泄露?
- 我们有严格的数据安全与隐私保护体系。您的样本和数据进行匿名化编码处理,所有操作在符合国家信息安全标准的系统内进行。我们不会向任何第三方泄露您的个人信息和检测数据,签署有法律效力的保密协议。
注意事项
- 这是一项自费服务,费用为12600元,医保无法报销。
- 请务必确保提供的肿瘤组织样本信息准确、可追溯。
- 抽血前无需空腹,但建议避免过度劳累。
- 如果选择邮寄样本,请严格按照指南包装并尽快寄出。
- 报告出具时间约为14个工作日,复杂情况可能略有延长。
- 报告解读非常重要,请预留时间与顾问充分沟通。
- 检测结果属于您的个人隐私信息,我们会严格保密。
- 报告内容为专业信息参考,任何决策请务必与您信任的专业人士商讨。
用户评价 (6条,均分5.0)
作为肠癌患者,手术后犹豫要不要做检测。线上咨询流程很方便,医生助理直接和我视频沟通了半小时,把我的情况问得很细,还解答了我对检测范围的疑问。决定做之后,电子版报告很快就发到邮箱了,比预想的快。
机构回复
很高兴线上咨询服务能帮助到您。我们希望通过充分的知情沟通,让每位患者都能做出最适合自己的选择。线上预沟通和电子报告快速送达,正是我们提升服务效率的重点。祝您后续治疗顺利!
服务流程规范,体验顺畅。唯一美中不足的是报告等待时间比预期长了一周,期间虽然客服有解释是深度分析需要时间,但等待过程还是有点焦虑。好在报告质量确实不错,分析得很深入。
机构回复
让您久等了,深表歉意。为确保分析的深度与准确性,个别复杂样本会需要更多时间。我们正在优化流程,努力缩短周期。感谢您的理解与反馈。
顾问非常专业,不是那种只会背话术的销售。她能准确说出我爸(胃癌)常用治疗方案和对应的基因靶点,沟通起来效率很高。后续的客服跟进也不是骚扰式的,只在关键节点提醒,分寸感很好。
机构回复
专业是我们对顾问团队的核心要求。很高兴她能凭借专业知识,高效地协助到您。我们深知用户需要的是有价值的信息,而非频繁打扰。
我是患者本人,对隐私极度敏感。他们有一个细节让我很满意:在报告里,我的名字是用星号部分隐藏的(比如张*三),年龄也只显示年龄段。这种将去标识化做到报告本身的做法,让我即使把报告分享给其他医生咨询时,也减少了很多隐私暴露的担心。非常贴心。
机构回复
很高兴这个细节获得了您的认可。我们的报告模板在设计时,就充分考虑了患者在实际使用场景中可能面临的隐私风险。去标识化处理是为了让您在必要分享时更安心。您的安心,我们的初心。
对比过好几家,最后还是选了你们,因为看中RNA检测能发现融合基因。果然,在DNA检测没发现典型突变的情况下,RNA测出了一个罕见的融合,匹配上了靶向药。从送样到拿到完整报告,12天,时间在可接受范围。这个结果对我们来说就是柳暗花明,准确性立了大功。
机构回复
感谢您对我们技术特色的认可。DNA+RNA联合检测的优势就在于能更全面地发现如基因融合等关键变异。非常高兴我们的检测在关键时刻为您带来了新的治疗希望。祝患者用药有效,病情好转!
给肺癌晚期的叔叔做的,急需报告确定方案。整体不错,9个工作日拿到报告,找到了匹配的靶向药。但有一点小遗憾,报告里有些专业术语和缩写,虽然后面有附录解释,但对我们家属来说,一开始阅读还是有门槛。希望未来能有一版更通俗的摘要,或者图表化展示重点。
机构回复
非常感谢您中肯的建议。我们一直在努力平衡报告的学术严谨性与用户可读性。您提到的‘图表化摘要’和‘通俗版重点’是非常好的方向,我们已经纳入产品优化计划,后续会逐步推出,再次感谢!
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